應(yīng)用領(lǐng)域： 檢測
用戶信息： 上海東方天祥
關(guān)鍵詞： 907，電位測量法，黃腐酸有機螯合劑，螯合鈣的能力
樣品： 咖啡色固體粉末
設(shè)備和附件：
905 Titrando
801 Stirrer
6.0508.110 Polymer membrane electrode Ca
樣品處理：
氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：c (CaCl2) = 0.1 mol/L
氯化鉀溶液：c (KCl) = 3.86 mol/L
氨-氯化銨緩沖溶液：pH=10
鈣離子選擇電極校正液：c (Ca2+) =10ppm、100ppm、1000ppm
一）校正電極，以鈣離子濃度（ppm）為x 軸，電位值(mV)為y 軸做
校正曲線
二）準(zhǔn)確稱取樣品10g，放入250mL 燒杯中，加入200mL 蒸餾水溶
解樣品，待樣品*溶解后，移入500mL 容量瓶中，加入100mL 氨-
氯化銨緩沖溶液，再加入100mL 氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分搖勻后定容。
樣品分析：
準(zhǔn)確吸取100mL 樣品溶液，加入2mL 氯化鉀溶液，用校正后的鈣離子
選擇電極，測定溶液中游離鈣離子的濃度
W(CaCO3) = [ ( 0.1002 * 100 * 40.08 ) - ('MEAS Conc.LP.MEA' *
0.5 ) ] / 10.0602 * 2.503
分析結(jié)果：
鈣離子選擇性電極校正結(jié)果：SLO=28.7mV E(0)= -38.1mV
1st.. run： c (Ca2+) = 274.9ppm W(CaCO3) = 64.51 mg/g
2nd run： c (Ca2+) = 279.6ppm W(CaCO3) = 64.77 mg/g
3rd .run： c (Ca2+) = 281.4ppm W(CaCO3) = 64.35 mg/g
備注：
一）樣品前處理過程和電極狀態(tài)對測定結(jié)果有一定影響
二）理想狀態(tài)下的鈣離子選擇電極的斜率和截距為：
SLO= 29.6mV E(0)= 0mV
三）鑒于以上因素，本次實驗結(jié)果僅供參考
